ВАИРС

Всеукраинская ассоциация инвалидов рассеянного склероза
Текущее время: Ср дек 13, 2017 17:03:02

Часовой пояс: UTC + 2 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 59 ]  На страницу 1, 2  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Меня зовут Марина.
СообщениеДобавлено: Вт фев 20, 2007 04:28:24 
Не в сети

Зарегистрирован: Вт янв 23, 2007 05:45:06
Сообщений: 12
Откуда: Новосибирск
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Здравствуйте! Меня зовут Марина. :) Диагноз РС поставили 2 года назад, сейчас мне 27 лет. Началось всё с онемения ног, потом плавно перешло в воспаления зрительного нерва. Лечилась в Новосибирске, потом каждые пол года проводила курс лечения цитофлавином, целебрализином, танаканом. Детей сказали пока не рожать. :( Прошло уже 2 года, я решила забеременеть, но стала часто простывать, волноваться и в итоге у меня опять началось обострение. Я стала опять чувствовать онемение, покалывание в ногах, усталость. Мне прописали на этот раз курс лечения с гормонами, а затем длительно принимать кпаксон.Но он очень дорогой, а инвалидность мне не дают, т.к. у меня слабая симптоматика.Не знаю что и делать. Я в панике, когда же я смогу всё таки родить, года то идут….И не будет ли мне хуже….. И вообще, что известно о капаксоне? Спасибо.

_________________
Большое спасибо!!!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Давайте познакомимся!
СообщениеДобавлено: Вт фев 20, 2007 09:20:51 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт фев 02, 2007 10:27:47
Сообщений: 95
Откуда: г. Киев
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Марина!
Вы не паникуйте. Во-первых, за 2 года - 1 обострение - это уже совсем неплохо. Во-вторых, насколько мне известно, в России бетаферон и копаксон должны выдавать бесплатно. Вы не нервничайте напрасно, а узнайте у своего лечащего врача. Насчет беременности, так мне тоже уже 27 лет и, хотя РС не у меня, а у моей сестры (ей 23 года), рожать я пока тоже не тороплюсь. И еще. В ряде случаев беременность благотворно влияет на течение РС. Вам сейчас главное - узнать о получении копаксона и пролечиться. Ведь ребенку нужна здоровая мама. И не переживайте, успеете родить. Вот у нас на Украине ситуация с лекарствами сложнее. Сестре сейчас нужно 300 долларов ежемесячно только на иммуноглобулин. И неизвестно, когда ей дадут возможность попасть в какую-нибудь бесплатную программу. Держитесь, Марина! Здоровья Вам!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Вт фев 20, 2007 11:47:48 
Не в сети

Зарегистрирован: Пн фев 05, 2007 13:38:50
Сообщений: 242
Откуда: Россия
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Здравствуйте, Марина !
Меня зовут Ольга и я из России. Если есть возможность выписать бесплатно копаксон ( у нас такая возможность есть) , то не раздумывайте и просите врача на выписку льготного рецепта. При начальной стадии нашей болезни, если посчастливется , копаксон Вам поможет. :roll: Я его колола, но мне -увы он как "мертвому припарки". Стаж заболевания большой и на сердце подействовал. :x Марина, если у Вас нет проблем с сердцем , тогда не волнуйтесь будет всё в порядке. Тем более, он сейчас выписывается в новой упаковке, там набирать ничего не надо. Само лекарство уже в шприце, только бери и прокалывай, а раньше упаковки были другие и приходилось набирать самим -это очень не удобно, так как руки иногда трясутся. ЖЕЛАЮ УДАЧИ !!! :)


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Ср фев 21, 2007 11:45:29 
Не в сети

Зарегистрирован: Вт янв 23, 2007 05:45:06
Сообщений: 12
Откуда: Новосибирск
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
ВиЛена, большое спасибо тебе за поддержку! Насчёт капаксона, я уже узнала, вобщем мне он не светит, т.к. его мне могут только дать, если я буду жить в Новосибирске и лечится в клинике которой выделяют это лекарство, но я к сожалению живу в Читинской области. В итоге врач мне сказал, что я его могу приобрести за деньги, но таких денег то нет... :( Я хотела сделать хотябы 3ю группу, чтобы какие-то льготы были на лекарство, но и группу видимо не дадут, т.к. врач говорит, что у меня «лёгкий» синдром.Я надеюсь только на то, что если я буду беречь себя, то всё обойдётся и я смогу родить. ВиЛена, а у твоей сестры дети есть, она родила?
А тебе легче, насчёт беременности, ты же не болеешь. Вот и я дождалась, карьеру делала всё, а теперь вот болячка прицепилась. Ви Лена, а как сестра сейчас себя чувствует, ей так необходим этот иммуноглобулин? Мне про него ни чего не говорили врачи.

_________________
Большое спасибо!!!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Ср фев 21, 2007 11:47:08 
Не в сети

Зарегистрирован: Вт янв 23, 2007 05:45:06
Сообщений: 12
Откуда: Новосибирск
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Ольга, а когда вы заболели, и как вы лечитесь? У вас какая группа и есть ли вообще? У вас есть дети, как у вас протекает болезнь?

_________________
Большое спасибо!!!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Ср фев 21, 2007 12:37:02 
Не в сети

Зарегистрирован: Пн фев 05, 2007 13:38:50
Сообщений: 242
Откуда: Россия
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Марина, я заболела в 1998году. В этот год поехала с семьёй на озеро-загарать. Там просидели целый день на солнышке. Туда приехала своими ногами без симптомов РС, а уехала с болью в одной ноге и в последствии с её отеканием. Затем стало ещё хуже, начала прихрамывать и меня стало шатать из стороны в сторону, глаза застелала пелена. :cry:
Мне врачи с начала ставили энцефаломиелит, сейчас уже пишут рассеянный склероз. Наверное у меня уже было это заболевание и до поездки на озеро , а солнце сделало своё дело. :oops:
Сейчас у меня 2 группа, хожу только по дому. У меня 2 дочери, родила я их ,когда ещё не было РС.
Делаю уколы актовигеном, церрабрализином, принимаю медокалм в таблетках, пью настойку мордовника и конечно БАДы. Что нужно спрашивай, с удовольствием отвечу.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Меня зовут Марина.
СообщениеДобавлено: Ср фев 21, 2007 13:46:30 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт фев 02, 2007 10:27:47
Сообщений: 95
Откуда: г. Киев
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Мариночка!
Моей сестричке всего-то 23 года. Она встречается с мальчиком, детей нет. Иммуноглобулин, по мнению лечащего врача, ей необходим. Он оказывает поддерживающее действие и считается достаточно эффективным препаратом из тех, которые доступны нашему кошельку. И все-таки что-то с получением копаксона мутное. Какая разница в том, где Вы живете? Глупость несусветная! Вы не останавливайтесь. Узнавайте еще, задавайте вопросы, надоедайте, пробивайте.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Меня зовут Марина.
СообщениеДобавлено: Ср фев 21, 2007 13:50:48 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт фев 02, 2007 10:27:47
Сообщений: 95
Откуда: г. Киев
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Вообще-то, насколько я узнала, болевые симптомы для РС не свойственны. Оля, Вы уверены в диагнозе?


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Ср фев 21, 2007 17:58:23 
Не в сети

Зарегистрирован: Пн янв 22, 2007 03:22:20
Сообщений: 58
Откуда: Украина
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Мариночка, если Вы сами хотите группу не слушайте врачей положено, не положено, пробуйте, возможно и дадут группу. Посоветуйтесь с другими врачами. Но это зависит от врачей в том плане какой это человек. Я в 3 года переболела полиомиелитом и теперь у меня ДЦП, сейчас мне 35 лет, а группу мне 3-ю дали в 22 года, мама пыталась раньше водила меня когда я еще училась в школе по врачам, чтобы группу дали, а вот от того врача что все зависело, чтобы на группу направить, получили отказ она меня как бы сказать обследовала и сказала группу тебе не положено у тебя для этого судорг не хватает,(мне и так "хорошо", зачем мне эти судорги),а о этой женщине-враче все говорили, что это очень плохой и жестокий человек, никто о ней доброго слова не сказал, даже ее сотрудники. Тогда еще мы с мамой в 90-х годах поехали в Москву в центр Дикуля, там спросили какая группа, сказали что не положено, они удивились как это и сказали ведь при ДЦП это уже положена группа. А еще когда нужна была перекомиссия направили в Донецк к неврапотологу а на группе я была только 1 год или два, не помню, врач спросила сколько лет на группе и удивилась, что так мало и что не дали группу, тоже была в шоке, что не положено. Потом как то мама встретилась с этим врачом, и у них зашел разговор, что она мне группу из-за судорог не дала, а этот врач спрашивает, каких судорог удивилась, мама говорит не знаю это же Вы так сказали, чтобы отказать.
Почему врачи себя так ведут непонятно, они же не из своих денег выплачивают деньги за группу. Потом еще было много лет мороки, чтобы получить пожизненную группу, а не проходить перекомиссию каждый год, то не положено, что работаю, то не положено, что не работаю. И последнее не знаю как у Вас в России, но у нас в Украине по 3 й группе никаких льгот нет и добавлений связанных с деньгами, 3-я группа считается рабочая поэтому, государство этим отмазывается и ничем не помагает, даже ничего не действует, что я инвалид детства. :)

_________________
Всем Удачи!!!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 08:35:56 
Не в сети

Зарегистрирован: Вт янв 23, 2007 05:45:06
Сообщений: 12
Откуда: Новосибирск
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Подскажите мне кто- нибудь, можно ли ставить прививки от столбняка и дефтирии, если недавно у меня было обострение РС?

_________________
Большое спасибо!!!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 08:48:36 
Не в сети

Зарегистрирован: Вт янв 23, 2007 05:45:06
Сообщений: 12
Откуда: Новосибирск
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Хотела ещё посоветоваться насчёт образа жизни, мне врач сказал что теперь ежедневно нужно делать гимнастику на координацию, разминать кисти рук, ног, а также принимать холодный душ по утрам. :o Дело в том, что я постоянно мёрзну и мне холодно принимать холодный душ. :shock: Подскажите, это всё так необходимо? И как восстановить моё восприятие к холоду, раньше такого не было, но как я заболела, любой ветерок – и я мёрзну. Связанно ли это с РС? :)

_________________
Большое спасибо!!!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Меня зовут Марина.
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 10:56:38 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт фев 02, 2007 10:27:47
Сообщений: 95
Откуда: г. Киев
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Марина!
Моей сестре недавно пришло уведомление от участкового по поводу прививки от дифтерии. Узнав о Ленкином диагнозе, врач прививку делать не стала. Да и лечащий невропатолог не рекомендует. Ведь прививка - это, по сути, введение в человеческий организм вируса для того, чтобы иммунная система начала вырабатывать к нему антитела. А для РСников дополнительная активация и без того агрессивной иммунки - прямая дорога к обострению. Моей сестре сейчас даже простой профилактический прием антигрипповых таблеток противопоказан. И вот еще что, Марина. Почему тебе не назначают иммуноглобулин? Ведь это же практически бетаферон, только в меньшей концентрации и без побочки. Считается, что иммуноглобулин в самом начале болезни дает очень приличный результат. И не так дорого, как копаксон или ферон. На российском форуме РСников читала, что его успешно применяю в России.


Последний раз редактировалось ВиЛена Чт фев 22, 2007 15:36:15, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 11:05:29 
Не в сети

Зарегистрирован: Сб июн 03, 2006 17:02:27
Сообщений: 18
Откуда: г. Обухов
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Марина,холодный душ не нужен. Обливание холодной водой, но не сразу, начинать с тёплой. Сидя в ванной вылить на голову и тело сразу миску/ведро воды.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Меня зовут Марина.
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 11:09:48 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт фев 02, 2007 10:27:47
Сообщений: 95
Откуда: г. Киев
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
И еще. Насчет гимнастики на улучшение координации - это дело нужное. Так ты будешь тренировать не только тело, но и ту часть мозга, которая отвечает за проводимость двигательных импульсов. А вот как нормализовать ощущения тепло - холод я не знаю. Знаешь, а ведь организм человеческий умеет приспосабливаться к любым условиям. Подожди немножко, потеплеет, может он и перестроится. Я сама постоянно мерзну осенью и зимой. Руки, ноги и нос все врем я холодные. Думаю, что в твоем состоянии ничего страшного нет. Будь здорова!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 11:19:28 
Не в сети

Зарегистрирован: Пн фев 05, 2007 13:38:50
Сообщений: 242
Откуда: Россия
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Вика, в том то и дело , что я не очень уверена в своём диагнозе. Но врачи меня уверяли, что симптомы какие у меня есть- присущи рассеянному склерозу. :x
Только почему у меня сильные боли в позвоночнике? И они каждый раз меняют место дислакации. У кого ещё есть такие проблемы со спиной ? У моих подруг с РС тоже болит позвоночник.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Меня зовут Марина.
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 11:26:30 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт фев 02, 2007 10:27:47
Сообщений: 95
Откуда: г. Киев
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Оль, а как Вам вообще без МРТ поставили такой диагноз?


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 15:15:29 
Не в сети

Зарегистрирован: Пн фев 05, 2007 13:38:50
Сообщений: 242
Откуда: Россия
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Вика,моему удивлению тоже нет предела. :shock:
Вот такие у нас врачи, как говорится "сами с усами" всё знают и без МРТ. Главное дело не могу понять, куда в областном центре смотрели. Лежала там месяц и мне даже не предложили это сделать.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Меня зовут Марина.
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 15:20:37 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт фев 02, 2007 10:27:47
Сообщений: 95
Откуда: г. Киев
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Оль, я даже не знаю что и сказать. Моей Ленке и иммунограмму делали, и МРТ, и анализ спинно-мозговой жидкости, и симтпоматику несколько специалистов проверяли. Но даже после всего этого точный РС не ставят (это радует, дай Бог, чтобы и не поставили). Может, из-за того, что с Вашим диагнозом такие непонятки, Вам и бетаферон, и копаксон не пошли?


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: меня зовут Марина
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 15:28:26 
Не в сети

Зарегистрирован: Чт сен 21, 2006 14:10:58
Сообщений: 312
Откуда: г. Винница
Благодарил (а): 3 раз.
Поблагодарили: 107 раз.
Марина!Вам по всем вопросам нужно советоваться со своим врачом.Тот же иммуноглобулин не всем подходит .Это тоже чужеродный белок и не факт ,что он Вам сейчас нужен.А вот если предлагают антидепрессанты ,попить какое-то время можно было бы.Я в своё время отказалась и зря.Удачи Вам.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Меня зовут Марина.
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 15:41:17 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт фев 02, 2007 10:27:47
Сообщений: 95
Откуда: г. Киев
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Марина, Валентина несомненно права. Советоваться нужно с лечащим врачом. Но нужно также и задавать ему вопросы касательно методов лечения. Ведь часто бывает, что доктора просто не хотят тратить время на разговоры с пациентом. А при РС такой подход не есть правильным. Поэтому позадавайте своему доктору вопросы. Глядишь, сообща вы и найдете нужный вариант лечения.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: меня зовут Марина
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 16:19:35 
Не в сети

Зарегистрирован: Чт сен 21, 2006 14:10:58
Сообщений: 312
Откуда: г. Винница
Благодарил (а): 3 раз.
Поблагодарили: 107 раз.
Да Вика, по поводу наших врачей Вы правы.Меня лечит моя подруга,она невролог.Спасибо хоть не обижается когда я задаю сто вопросов и сама предлагает обратиться к другому врачу на консультацию,когда в чём -то не уверенна.А всем остальным по большому счёту всёравно.Так что Марина,ищите врача ,платите деньги и будет он Вас консультировать .Даром они не особенно уделяют внимание.Всё у Вас будет хорошо!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 16:27:17 
Не в сети

Зарегистрирован: Пн фев 05, 2007 13:38:50
Сообщений: 242
Откуда: Россия
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Вика, дорогая вы сравнили ваш такой большой город с моим.Это даже не областной центр-это как сравнивать небо и землю. У нас одна городская больница на весь город , да и в ней нет ничего для обследования. :x
Летом хочу сделать рентген позвоночника, может что-то прояснится.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 16:41:43 
Не в сети

Зарегистрирован: Пн фев 05, 2007 13:38:50
Сообщений: 242
Откуда: Россия
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Марина, шорошо бы ещё вставать босыми ногами на имплекатор Кузнецова ( несколько минут). А летом соберите маленькие камушки, они называются "галькой" и каждое утро рассыпайте по полу и топчитесь по ним босыми ногами. На стопе много точек отвечающих за наш организьм. :roll:


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Меня зовут Марина.
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 16:43:21 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт фев 02, 2007 10:27:47
Сообщений: 95
Откуда: г. Киев
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Правильно, Оля! Доверяй, но проверяй. А направит Вас на консультацию в какой-нибудь центр по РС лечащий врач не может?


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Меня зовут Марина.
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 16:45:28 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт фев 02, 2007 10:27:47
Сообщений: 95
Откуда: г. Киев
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Господа! Т.е., дамы! А выходите-ка в чат.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: меня зовут Марина
СообщениеДобавлено: Чт фев 22, 2007 17:17:59 
Не в сети

Зарегистрирован: Чт сен 21, 2006 14:10:58
Сообщений: 312
Откуда: г. Винница
Благодарил (а): 3 раз.
Поблагодарили: 107 раз.
Вика ,мне так хотелось бы посидеть с Вами в чате, а не знаю как настроить ,к моему стыду.Муж приедет с командировки попрошу помочь разобраться.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Пт фев 23, 2007 12:48:52 
Не в сети

Зарегистрирован: Пн фев 05, 2007 13:38:50
Сообщений: 242
Откуда: Россия
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Вика, я этого невропотолога с того года не видела. На дом приезжают очень редко и то только когда совсем уж плохо.
Областная больница , нас тоже не с радостью принимает. Там с районов много у них таких поциентов, как и мы. Они говорят: " У вас в городе свои опытные неврапотологи, вот у них и лечитись. Короче говоря "круговорот воды в природе". :oops:
А про направление, даже не заикайся, такую мораль прочтут. :twisted: , что больше и не спросишь.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Вт фев 27, 2007 09:06:39 
Не в сети

Зарегистрирован: Вт янв 23, 2007 05:45:06
Сообщений: 12
Откуда: Новосибирск
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Валентина, дело в том, что я на учёте стою в г. Новосибирске, а живу в Чите, поэтому со своим врачом (врач из Центра по РС) я созваниваюсь только в экстренных случаях, а местный врач не так хорошо разбирается в данном заболевании. :( Когда у меня было обострение, местный врач выходил на «телемост» с Новосибирском и тем самым назначал мне курс лечения. Поэтому пока мне ни чего ни говорят о др. лекарствах. Летом поеду в Новосибирск, покажусь своему врачу, покажу все назначения – посмотрим что он скажет.

_________________
Большое спасибо!!!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Вт фев 27, 2007 09:08:29 
Не в сети

Зарегистрирован: Вт янв 23, 2007 05:45:06
Сообщений: 12
Откуда: Новосибирск
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
ВиЛена, мой врач местный даже не знает как действует капаксон на человека, и он мне сказал, что мне рожать нельзя с таим заболеванием. Представь! :shock: Поэтому, на данный момент мой лучший врач это интернет. А уж потом, раз в год я ежу к своему специалисту. Этот врач специализируется по РС, ездит за границу на конгрессы, этому врачу я доверяю. Поэтому, дорогие мои я и спрашиваю у Вас всё, т.к. вы ближе к врачам-специалистам. :)

_________________
Большое спасибо!!!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: Вт фев 27, 2007 09:10:47 
Не в сети

Зарегистрирован: Вт янв 23, 2007 05:45:06
Сообщений: 12
Откуда: Новосибирск
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Оля, у меня есть массажор для ног, я им массирую ноги, и апликатор есть, только я ни встаю на него, после вашего совета буду так делать. Спасибо! :)

_________________
Большое спасибо!!!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Сортировать по:  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 59 ]  На страницу 1, 2  След.

Часовой пояс: UTC + 2 часа


Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group (блог о phpBB)
Сборка создана CMSart Studio
Русская поддержка phpBB