ВАИРС

Всеукраинская ассоциация инвалидов рассеянного склероза
Текущее время: Чт сен 21, 2017 15:54:56

Часовой пояс: UTC + 2 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 11 ] 
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Пт мар 10, 2017 16:27:51 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт мар 10, 2017 15:06:31
Сообщений: 1
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Пол: Женский
в 2011 році я потрапила в прогрому випробовування глатирамера ацетат (40) кололась до 2016, жоватня. було все в нормі, я навіть стала забувати стала про хворобу, а зараз прийшла весна з сонцем і прийшось згадати, що таке РС .... сумно , вічдчуваю себе покинутою, вчора читала статю, "инъекция от жадности, или как минздрав рф "подсел" на копаксон. Всі юоридичні нюанси мене мало цікавлть.АЛЕ" в РФ копаксон видавався безкоштовно. А ми, а нашій УКраїні гірші? Що тепер робити з цим всім? НАдія тільки на Бога! НАШИМ ШАНОВНИМ ДЕПУТАТМ ВСЕ ОДНО?у них все в шоколаді.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Сб мар 11, 2017 09:17:24 
Не в сети
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Пт мар 23, 2007 10:03:17
Сообщений: 2362
Изображения: 0
Благодарил (а): 1 раз.
Поблагодарили: 407 раз.
Пол: Мужской
Irene_eit писал(а):
.....в РФ копаксон видавався безкоштовно......

Копаксон - це лайно, від якого тільки погіршення, мабуть тому його там і дають безкоштовно, так що не шкодуйте.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Сб мар 11, 2017 10:40:28 
Не в сети
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Чт июн 09, 2016 11:25:44
Сообщений: 80
Благодарил (а): 11 раз.
Поблагодарили: 26 раз.
Пол: Мужской
Не надо думать что Копаксон (интерфероны бета, иммуноглобулины и.т.п.) это панацея от РС. Механизм их действия не изучен, польза от них сомнительная. Помогают они или нет это чисто субъективное мнение, возможно что и без них было бы также, а может быть даже что это только эффект плацебо. Лично мне мой врач вобще сказал что вмешиваться в иммунитет при этой болезни опасно.

_________________
Борітеся - поборете!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Сб мар 11, 2017 12:42:49 
Не в сети
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Сб дек 16, 2006 22:09:18
Сообщений: 665
Откуда: Киев
Благодарил (а): 399 раз.
Поблагодарили: 395 раз.
Valeri писал(а):
Копаксон - це лайно, від якого тільки погіршення, мабуть тому його там і дають безкоштовно, так що не шкодуйте.

Валера, :evil: Ну что это за высказывания? Вы утешить хотели? В России, кстати, оригинального Копаксона практически не осталось- выдают дженерик, на котором люди тоже вполне себе сохранны.
Irene_eit, аукцион должен был пройти в январе. Будет ли там копаксон (аналог) не знаю. У Вас, по идее, должен быть запас прочности некоторое время. Накопительный эффект, типа. Ждем-с... %)

_________________
Життя триває!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Сб мар 11, 2017 15:44:14 
Не в сети
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Пт мар 23, 2007 10:03:17
Сообщений: 2362
Изображения: 0
Благодарил (а): 1 раз.
Поблагодарили: 407 раз.
Пол: Мужской
Татьяна писал(а):
Валера, :evil: Ну что это за высказывания? Вы утешить хотели? ...

Да нет, просто у одной моей знакомой от копаксона было сильное ухудшение и поэтому хочу предупредить желающих покопаксониться, чтоб были на стрёме..


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Сб мар 11, 2017 18:06:04 
Не в сети
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Чт июн 09, 2016 11:25:44
Сообщений: 80
Благодарил (а): 11 раз.
Поблагодарили: 26 раз.
Пол: Мужской
Valeri писал(а):
Да нет, просто у одной моей знакомой от копаксона было сильное ухудшение и поэтому хочу предупредить желающих покопаксониться, чтоб были на стрёме..

Да порожняк все эти стрёмы :-D У каждого свой иммунитет, знать что будет от какого то лекарства невозможно, только пробовать все надо.

_________________
Борітеся - поборете!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Вс мар 12, 2017 09:41:18 
Не в сети
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Сб дек 16, 2006 22:09:18
Сообщений: 665
Откуда: Киев
Благодарил (а): 399 раз.
Поблагодарили: 395 раз.
Valeri писал(а):
у одной моей знакомой от копаксона было сильное ухудшение и

У одной, Карл! :wink: А не тільки погіршення!
Ребята, призываю всех "фильтровать базар"- ну хотя бы волшебное ИМХО приписывать! А то это "Рабинович напел" может новичкам навредить.

_________________
Життя триває!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Вс мар 12, 2017 14:18:17 
Не в сети
Аватар пользователя

Зарегистрирован: Чт июн 09, 2016 11:25:44
Сообщений: 80
Благодарил (а): 11 раз.
Поблагодарили: 26 раз.
Пол: Мужской
Татьяна писал(а):
Ребята, призываю всех "фильтровать базар"- ну хотя бы волшебное ИМХО приписывать! А то это "Рабинович напел" может новичкам навредить.

Я всегда отвечаю за свои слова 8) Поэтому мы Бригада, Карл :lol:

_________________
Борітеся - поборете!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Пн мар 13, 2017 13:04:59 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт янв 01, 2016 22:24:10
Сообщений: 71
Благодарил (а): 23 раз.
Поблагодарили: 21 раз.
Пол: Мужской
Татьяна писал(а):
аукцион должен был пройти в январе. Будет ли там копаксон (аналог) не знаю.


В тендерной документации: Все ПИТРС (в т.ч. копаксон) + отчетественный Бетфер 1а и солумедрол.
Других (более новых) препаратов не наблюдается, но и старые пока не подвезли. В чем проблема, не понятно.

Я хочу отметить, что РС это полбеды, а вот на закарпатской области на гемодиализ нет лекарств и уже 2 человека умерли, поэтому переложили на местные бюджеты эту проблему. Как бы нашу не переложили - бюджет моего города не будет делать.


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Пн мар 13, 2017 14:40:28 
Не в сети

Зарегистрирован: Пт янв 01, 2016 22:24:10
Сообщений: 71
Благодарил (а): 23 раз.
Поблагодарили: 21 раз.
Пол: Мужской
Ну в общем, сегодня знакомая поехала в область стать на учет по РС. По программе от РС сказали ничего нет и в ближайшем будущем не предвидится.
Отличные реформы! Это уже Европа, господа!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: і що тепер робити?
СообщениеДобавлено: Ср мар 15, 2017 11:17:11 
Не в сети

Зарегистрирован: Ср мар 15, 2017 11:11:14
Сообщений: 1
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Пол: Женский
Уделите минуту внимания и подпишите петицию к президенту Украины о бесплатном выделении препарата "КОПАКСОН ТЕВА" людям с заболеванием рассеянный склероз: https://petition.kmu.gov.ua/kmu/petition/view/1055 Давайте бороться вместе! Ведь я уверенна, что для многих это лечение не по карману. Давайте вместе добьемся хоть какой-то помощи!


Вернуться наверх
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Сортировать по:  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 11 ] 

Часовой пояс: UTC + 2 часа


Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: Bing [Bot] и гости: 2


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group (блог о phpBB)
Сборка создана CMSart Studio
Русская поддержка phpBB